A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
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A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
最新試題
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，保存（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）