A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.生化藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.不良反應(yīng)大的藥品
C.以他種藥品冒稱此種藥品
D.有禁忌證的藥品
E.因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
A.投毒
B.制造毒品
C.違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散
D.生產(chǎn)劣藥罪
E.非法攜帶毒品原植物幼苗罪
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最新試題
除特殊需要外,第一類精神藥品的處方,每次不超過(guò)多少日常用量()
第一類精神藥品處方保存期限為()
第一類精神藥品處方保存期限為()
第一類精神藥品處方保存期限為()
第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)()
在我國(guó)藥品必須符合的標(biāo)準(zhǔn)是()
依法按劣藥論處的是()
以上各項(xiàng)中不能零售的是()
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方至少保存()