A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.召回藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的
A.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
下列哪些情形為劣藥：（）
違反藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過或者記大過處分；情節(jié)較重的，給予降級(jí)或者撤職處分；情節(jié)嚴(yán)重的，給予開除處分？（）
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究、藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款，（）禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是（）。
違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額（）的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算。（）
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬(wàn)元的，按五萬(wàn)元計(jì)算。（）
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。
關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是（）。