A.全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)化藥品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管
C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系
D.健全藥品檢驗(yàn)檢測(cè)體系
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A.到"十二五"末,醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.到"十二五"末,零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到"十二五"末,藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.到"十二五"末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
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最新試題
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