A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
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A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.盡量稀釋供試品液
E.用微孔濾膜法
A.重金屬檢查
B.蛋白質(zhì)檢查
C.草酸鹽檢查
D.鞣質(zhì)檢查
E.樹脂檢查
A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
最新試題
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。