A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
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A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）