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A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
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最新試題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。