A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責(zé)中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
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A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存實行的色標(biāo)管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。