宁国都颈装饰工程有限公司

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。