A.生產企業(yè)不得繼續(xù)生產該藥品
B.零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品
C.醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方
D.當地藥品監(jiān)督部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產的藥品
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A.警告
B.沒收財物
C.責令停產停業(yè)、暫扣或吊銷證照
D.剝奪政治權利
A.政府舉辦醫(yī)療機構應全部配備和使用基本藥物
B.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
C.所有零售藥店均應配備和銷售基本藥物
D.醫(yī)療機構要按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集，加強合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥物
A.國食健注J+4位年代號+4位順序號
B.國食健注G+4位年代號+4位順序號
C.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號
D.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號
A.藥品廣告批準文號有效期為3年，過期作廢
B.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地省級藥品廣告審查機關提出
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱，無需審查
D.取得藥品廣告批準文號，省外發(fā)布藥品廣告的，應在發(fā)布前到發(fā)布地省級藥品廣告審查機關審查備案
A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的郵寄證明
B.運輸麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本
C.第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）