單項選擇題非典型苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是（）
A.二氫生物蝶呤還原酶缺乏
B.酪氨酸羥化酶缺乏
C.酪氨酸轉氨酶缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺乏
E.苯丙氨酸轉氨酶缺乏
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1.單項選擇題典型苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是（）
A.二氫生物蝶呤還原酶缺乏
B.酪氨酸羥化酶缺乏
C.酪氨酸轉氨酶缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺乏
E.苯丙氨酸轉氨酶缺乏
2.單項選擇題患兒男，1歲。智能落后，表情呆滯。頸短，頭大，鼻梁低，舌寬大并常伸出口外，皮膚蒼黃、粗糙，四肢粗短，腱反射減弱。臨床診斷考慮是上述哪一項（）
A.唐氏綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.先天性甲狀腺功能減退癥
D.佝僂病
E.肢端肥大癥
3.單項選擇題患兒女，2歲。智能落后，表情呆滯，眼距寬，瞼裂小，眼外眥上斜，鼻梁低，外耳小，舌伸出口外，皮膚細嫩，肌張力低下，通貫手?？紤]是哪一種先天性疾?。ǎ?/a>
A.唐氏綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.先天性甲狀腺功能減退癥
D.佝僂病
E.肢端肥大癥
4.單項選擇題女，2歲。智能落后，表情呆滯，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，口半張，舌伸出口外，皮膚細嫩，肌張力低下，右側通貫手。此患兒最可能的診斷是（）
A.唐氏綜合征（21-三體綜合征）
B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.維生素D缺乏病
E.苯丙酮尿癥
5.單項選擇題男，1歲。智能落后，表情呆滯，皮膚毛發(fā)色素減少，有癲癇樣發(fā)作，尿有鼠尿氣味。此患兒最可能的診斷是（）
A.唐氏綜合征（21-三體綜合征）
B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.維生素D缺乏病
E.苯丙酮尿癥
最新試題
唐氏綜合征按染色體核型分析，最常見的是（）
題型：單項選擇題
典型苯丙酮尿癥最主要的治療方法是給予（）
題型：單項選擇題
患兒女，2歲。智能落后，表情呆滯，眼距寬，瞼裂小，眼外眥上斜，鼻梁低，外耳小，舌伸出口外，皮膚細嫩，肌張力低下，通貫手?？紤]是哪一種先天性疾?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥血液中增高的是（）
題型：單項選擇題
21-三體綜合征確診的依據是（）
題型：單項選擇題
典型苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是（）
題型：單項選擇題
導致苯丙酮尿癥發(fā)病的苯丙氨酸羥化酶缺乏的部位是（）
題型：單項選擇題
患兒5歲，智能低下。診斷為D／G易位型唐氏綜合征。查患兒母親為平衡易位染色體攜帶者?；純耗赣H的核型應為（）
題型：單項選擇題
女，2歲。智能落后，表情呆滯，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，口半張，舌伸出口外，皮膚細嫩，肌張力低下，右側通貫手。此患兒最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒的特征性臨床表現是（）
題型：單項選擇題