多項(xiàng)選擇題屬于中國(guó)藥品生物制品檢定所職責(zé)的是（）

A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
B.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核
C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，國(guó)家建立并完善（）

A.基本藥物制度
B.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度
C.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.鼓勵(lì)新藥研發(fā)創(chuàng)新制度