A．Ⅰ期臨床是了解新藥對(duì)人體的安全性應(yīng)在正常志愿者中進(jìn)行，不應(yīng)在腫瘤患者體內(nèi)進(jìn)行 
B．Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)在有可測(cè)量病灶的腫瘤患者中進(jìn)行 
C．應(yīng)盡量選擇過(guò)去未經(jīng)過(guò)化療的腫瘤患者進(jìn)行 
D．Ⅰ期臨床試驗(yàn)需在幾個(gè)癌癥中心同時(shí)進(jìn)行以保證質(zhì)量 
E．不應(yīng)告知患者所使用試驗(yàn)藥品以免造成恐慌