A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
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A.95.00％
B.68.27％
C.95.45％
D.98.00％
E.99.00％
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S：一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測(cè)定結(jié)果都超過x+1s或x－1s，再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過x+1s或x－1s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
B.12s：一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x±2s，如違背此規(guī)則，提示失控
C.R4s：同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過x－2s，表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s：兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過x+2s或x－2s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
E.10x：十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
最新試題
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)，以下正確的是（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則，錯(cuò)誤（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）