A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
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A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
最新試題
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
實驗室管理者最主要的能力是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()