配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有 |(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售藥品的必須持有 |(3).進(jìn)口藥品必須持有 |(4).港澳臺(tái)藥品想要進(jìn)入中國(guó)大陸境內(nèi)銷(xiāo)售，必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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1.配伍題(1).零貨稱(chēng)取庫(kù)(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))(3).不合格藥品庫(kù)(區(qū))(4).退貨藥品庫(kù)(區(qū))
A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)
2.配伍題(1).藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)必須遵守(2).藥品生產(chǎn)必須遵守(3).臨床藥物研究機(jī)構(gòu)必須遵守(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過(guò)
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
3.配伍題四君子湯（人參、白術(shù)、茯苓、甘草）煎服時(shí)需有（）九味羌活湯（羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細(xì)辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時(shí)需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細(xì)辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時(shí)需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時(shí)需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報(bào)告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題