A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
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A.國家藥品標準收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標準再評價后的品種
D.國家批準進口的藥品
A.與人的生命健康相關
B.質量標準嚴格,藥品的質量指標必須符合規(guī)定的標準,低于規(guī)定標準的藥品不合格,高于規(guī)定標準的藥品也絕不等于是高質量的藥品
C.專業(yè)技術性強,藥品的質量狀況必須由專業(yè)技術人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識
D.經濟性和競爭性
A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
A.是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
A.與藥有關的事情
B.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
D.依據是憲法和法律
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥士可以從事處方調配工作。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。