計(jì)算題：
以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為：
（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
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A、調(diào)節(jié)pH值
B、穩(wěn)定離子強(qiáng)度
C、消除干擾離子
D、穩(wěn)定選擇性系數(shù)
A、金屬電極
B、參比電極
C、指示電極
D、電解電極
A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極
B、飽和甘汞電極
C、玻璃電極
最新試題
電解過(guò)程中電極的電極電位與它（）發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同，主要有（）極化和（）極化兩種。
已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為（）。25℃時(shí)一價(jià)正離子的電極斜率是（）；二價(jià)正離子是（）。
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象，稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō)，陽(yáng)極極化時(shí)，其電極電位更負(fù)。
在控制電位電解過(guò)程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無(wú)關(guān)。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是（）。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，溶液電導(dǎo)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法叫（）法，它包括（）和（）
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
在電位滴定中，幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是：在E-V圖上的（）就是一次微商曲線上的（）也就是二次微商的（）點(diǎn)。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。
何謂指示電極及參比電極？舉例說(shuō)明其作用。