單項(xiàng)選擇題
增值稅發(fā)票和購(gòu)貨清單保存期限為藥品有效期期滿后1年，但不得少于()，且應(yīng)存放于營(yíng)業(yè)場(chǎng)所備查（）
A.2
B.3
C.4
D.5
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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，藥品監(jiān)督部門在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿()后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（）
A.15
B.30
C.45
D.60
2.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)自原許可事項(xiàng)預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請(qǐng)變更登記（）
A.30
B.60
C.90
D.4
3.單項(xiàng)選擇題除社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥品零售企業(yè)外，深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍不包括下列哪項(xiàng)（）
A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
4.單項(xiàng)選擇題深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.1
B.2
C.3
D.4
5.單項(xiàng)選擇題
深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)至少配備（）名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
A.1
B.2
C.3
D.4
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
題型：判斷題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
題型：判斷題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題