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使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當樣品中所測物質(zhì)含量超出校準曲線檢測范圍，應取適量樣品（）后上機測定。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結果。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應波長處測量吸光度。

一般測量電池電動勢的電極有（）和（）兩大類。

流動注射分析儀中的進樣閥部分，目前較為常用的是十六孔八通閥，進樣閥配有（）進樣體積可通過其大小來調(diào)節(jié)。

絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻獥l件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來研究物質(zhì)的成分、結構及物質(zhì)相互作用的有效手段。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。