A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
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A、細(xì)胞的種類
B、細(xì)胞內(nèi)滲透壓
C、pH的不同
D、都對
A、線粒體；細(xì)胞質(zhì)
B、線粒體；葉綠體
C、細(xì)胞質(zhì)；線粒體
D、葉綠體；線粒體
A、變性；復(fù)性
B、解折疊；折疊
C、磷酸化；去磷酸化
D、甲基化；去甲基化
A、UAA、UAG、AGG、UGA
B、UAA、UAG、UGG、AGA
C、UAA、UAG、AGG、AGA
D、UAA、UGA、AGG、AGA
A、核小體
B、微體
C、高爾基體
D、溶酶體
最新試題
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。