A.鋅指模式
B.螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式
C.亮氨酸拉鏈模式
D.HMG框結(jié)構(gòu)模式
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A.疏水性N端區(qū)
B.C端區(qū)
C.親水性N端區(qū)
D.親水性C端區(qū)
A.蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)
C.選擇性的門(mén)控轉(zhuǎn)運(yùn)
D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)
A.氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)的選擇
B.肽鍵的形成
C.轉(zhuǎn)位
D.脫氨酰-tRNA的釋放
A.周期蛋白
B.CDK
C.組蛋白
D.核纖層蛋白
A.線粒體
B.葉綠體
C.高爾基體
D.溶酶體
最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。