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試述藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容。

科學發(fā)展觀提出的現(xiàn)實依據(jù)是什么？

《中華人民共和國消毒管理辦法》中對進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品有什么要求？

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，在使用中應注意哪些事項？

試述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行的義務。

信訪人在信訪過程中不得有哪些行為？

發(fā)生食品安全事故的單位應如何處理導致或者可能導致食品安全事故的食品及原料、工具、設備等，并自事故發(fā)生之時起幾小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告？

長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診患者，要建立相應的病歷，病歷中應當留存的復印件有哪些。

門（急）診病歷檔案的保存時間是多少？

醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必須向患者告知的內(nèi)容有哪些？