A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
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A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu),而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個復(fù)制起點,
E、coli的基因組只含有一個復(fù)制起點
A.在DNA復(fù)制時,可引入額外的堿基
B.取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新鏈DNA復(fù)制時產(chǎn)生錯配堿基
C.使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨
D.摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯位
A、DNA復(fù)制
B、DNA合成的起始
C、切除RNA引物
D、岡崎片段的連接
最新試題
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
轉(zhuǎn)錄啟動階段需RNA聚合酶核心酶參與。
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
反密碼子的第1個核苷酸可以是稀有堿基。
葡萄糖有氧氧化、糖酵解和磷酸戊糖分解三途徑共同的聯(lián)系產(chǎn)物是()
天冬氨酸和谷氨酰胺在核苷酸的從頭合成中為堿基環(huán)只提供N原子。
PRPP的合成消耗ATP。
尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。