A.病毒復制導致宿主細胞死亡
B.病毒插入宿主DNA，產(chǎn)生嵌合蛋白，誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA，導致宿主細胞基因突變，誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細胞競爭營養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細胞代謝
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A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結核性腦膜炎
A.維生素B12缺乏及吸收不良
B.血液中運鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽性
D.麻醉中應用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B12變成無活性
E.抗胃壁細胞抗體陽性
A.補充維生素B12后8～14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個月后可能緩慢恢復
C.在3個月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
A.紅細胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
E.葉酸
A.腰痛、關節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動作少，言語緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。