A.衛(wèi)生行政部門
B.醫(yī)療保障局
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
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A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
最新試題
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()
國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
提出行政復(fù)議期限一般為()
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))是()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()