A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家人力資源和社會保障部門
C.國家工業(yè)和信息化部門
D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
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最新試題
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
負責嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當自知道或者應(yīng)當知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當場作出行政處罰決定的是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
不適用行政處罰簡易程序的是()