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最新試題
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()