填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)。
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書(shū)》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
5.填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（）依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
題型：名詞解釋
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
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藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
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藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
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自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
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藥品召回的基本要求是什么？
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印刷包裝材料
題型：名詞解釋
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}