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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定哪些類(lèi)別的藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志？
答案：
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？
答案：
必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的...
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？
答案：
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的稱(chēng)為劣藥。
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者...
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者...
