A.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同
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A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應證、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內
D.3年內
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
A.越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證
B.應當于72小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.限制使用級抗菌藥物不得在門診使用
D.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選特殊使用級抗菌藥物
A.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物
B.應當于48小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)
C.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選非限制使用級抗菌藥物
D.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用
最新試題
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）