A.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥
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A.在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥
C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
D.在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
A.非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
D.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法，正確的是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前，申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（）