A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)
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A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
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C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.零售連鎖藥店
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.定點(diǎn)零售藥店
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.零售連鎖藥店
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.定點(diǎn)零售藥店
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()