A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)人民政府批準(zhǔn) B.通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證 C.配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū) B.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用和召回藥品 C.吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 D.罰款