A．應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識，并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B．應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識，并且為人類的幸福做貢獻
C．應了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D．努力完善和擴充知識，為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻，鼓勵并參與科研調(diào)查和學習
E．吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
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你可能感興趣的試題
A.向接受服務的人提供高質(zhì)量，適當?shù)姆?br />
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務的人與接受服務的人之間建立可信關系
C.在建立可信關系的基礎上，根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務
D.提供力所能及的服務
E.是高標準，快而準的服務
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方調(diào)配、銷售或供應過程，保證處方藥調(diào)配，銷售或供應工作的質(zhì)量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用，保證安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導其安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調(diào)查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織、網(wǎng)上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經(jīng)濟貿(mào)易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門
A．含有不科學的表示功效的斷言
B．含有不科學的表示功效的保證
C．利用專家、學者的名義證明
D．利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E．利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明
最新試題
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）