A.一級保護(hù)的野生藥材物種
B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
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B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.一級保護(hù)的野生藥材物種
B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元～10萬元的罰款
B.2萬元～5萬元的罰款
C.5000元～2萬元的罰款
D.5000元～1萬元罰款
最新試題
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）