A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
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A.對限制人身自由或者對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關侵犯其經(jīng)營自主權或者農村土地承包經(jīng)營權、農村土地經(jīng)營權的
C.認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為不服的
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅴ期臨床試驗
A.可以購買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
最新試題
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）