A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任
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A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）