A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
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A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當建立記錄
D.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符的不得出庫
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.負責(zé)人應(yīng)當具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門負責(zé)人應(yīng)當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的,應(yīng)當具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)關(guān)閉的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品廣告規(guī)定的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的
最新試題
該處方的印刷用紙為()
屬于藥品嚴重不良反應(yīng)情形的有()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
該處方應(yīng)當保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()