A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
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A.先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過(guò)零售藥店銷(xiāo)售
A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門(mén)診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)同意后,即開(kāi)始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時(shí)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
最新試題
該處方不得超過(guò)()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的()
關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該處方的印刷用紙為()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()