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最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()