A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
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B.阿托品
C.生甘遂
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最新試題
根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列說(shuō)法正確的有（）
興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括（）
屬于第一類精神藥品的是（）
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括（）
收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須做到（）
在經(jīng)營(yíng)中，該藥品零售連鎖企業(yè)的哪個(gè)行為合法（）
可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是（）
按麻醉藥品管理的是（）
麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明的有效期為（）
獲得批準(zhǔn)后，該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存幾年備查（）