A.注射劑說(shuō)明書(shū)
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
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A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)疫苗
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
最新試題
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱(chēng)為()。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定,采用()。