A.3.2~7.2
B.6.5~10.5
C.7.2~8.4
D.6.5~7.2
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A.防止Ag2O沉淀的生成
B.防止鉻酸的生成
C.防止銀氨絡(luò)合物的生成
D.防止鉻酸銨的生成
莫爾法測(cè)氯含量實(shí)驗(yàn)中,指示劑K2CrO4不可加得過(guò)多,原因是()。
A.消耗過(guò)多的Ag+
B.影響Ag2CrO4沉淀顏色的觀察
C.使滴定終點(diǎn)提前到達(dá)
D.提高了溶液的氧化性
A.AgNO3
B.K2CrO4
C.NH4SCN
D.鐵銨礬
A.AgNO3
B.K2CrO4
C.NH4SCN
D.鐵銨礬
A.先加鹽酸,再加BaCl2,最后加Na2CO3
B.先加BaCl2,再加Na2CO3,最后加鹽酸
C.先加Na2CO3,再加BaCl2,最后加鹽酸
D.先加BaCl2,再加鹽酸,最后加Na2CO3
最新試題
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ,表明()
溶膠的丁鐸爾(Tyndall)現(xiàn)象的本質(zhì)是膠粒對(duì)光的()
以下哪個(gè)元素金屬性最強(qiáng)?()
已知碳酸的pKa1=6.35、pKa2=10.33,則0.10mol?L-1NaHCO3溶液的pH為()
下列化合物中,具有強(qiáng)極性共價(jià)鍵和配位鍵的離子化合物的是()
欲使NH3?H2O解離度減小,且溶液的pH升高,應(yīng)在NH3?H2O溶液中加入()
溶膠在一定時(shí)間內(nèi)能穩(wěn)定存在而不聚沉,主要原因是()
已知HAc的Ka =1.8×10?5,300mL、0.20mol?L-1HAc溶液,稀釋到體積為()時(shí),其解離度增大一倍。
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài),沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J,環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功50J;如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài),吸熱40J,則其W為()J
對(duì)反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g),下列措施中將改變標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的是()