A.1cm
B.2cm
C.3cm
D.4cm
E.5cm
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A.75%乙醇
B.95%乙醇
C.100%乙醇
D.0.2%安爾碘
E.2%碘酊
A.0～10°
B.10～15°
C.15～30°
D.30～40°
E.60～90°
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.5
E.1.0
A.肌肉
B.皮下
C.皮內(nèi)
D.靜脈
E.口服
A.皮下
B.肌肉
C.口服
D.皮內(nèi)
最新試題
全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）
疫苗使用計(jì)劃制定時(shí)，只管制定計(jì)劃就行，無(wú)需考慮庫(kù)存量。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括3個(gè)月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無(wú)菌性膿腫等。（）
兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)工作對(duì)需要補(bǔ)種疫苗的兒童，托育機(jī)構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開(kāi)學(xué)之前再次查驗(yàn)預(yù)防接種完成情況。（）
口服輪狀病毒活疫苗：每年接種1劑。（）
實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）
無(wú)含破傷風(fēng)類(lèi)毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個(gè)月。（）
對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度檢測(cè)記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購(gòu)進(jìn)。（）
AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）
狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動(dòng)物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處，或者開(kāi)放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動(dòng)物唾液或者組織。（）