A.T淋巴細(xì)胞
B.漿母細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.淋巴母細(xì)胞
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A.3個(gè)月及以上
B.6個(gè)月及以上
C.10個(gè)月及以上
D.12個(gè)月及以上
A.0.1
B.0.5
C.1
D.3
A.皮下注射
B.皮內(nèi)注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服
E.肌內(nèi)或皮下注射
A.皮下注射
B.皮內(nèi)注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服
E.肌內(nèi)或皮下注射
最新試題
已上市的肺炎疫苗分別有13價(jià)和23價(jià)。（）
阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）
重組戊型肝炎疫苗免疫程序：按照0、2、6個(gè)月接種3劑。（）
AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）
待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設(shè)備中保存。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過(guò)敏性紫癜、局部過(guò)敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）
全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）
滅活疫苗和口服減毒活疫苗，如果與其他種類疫苗（包括減毒活疫苗和滅活疫苗）未同時(shí)接種，應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。（）
注射了狂犬病人免疫球蛋白者，應(yīng)按要求推遲接種其他疫苗。（）
不同的兩種及以上注射類疫苗同時(shí)接種時(shí)，應(yīng)在不同部位接種。（）