A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
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A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
Ａ．營業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。