A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
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A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
A.應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具
B.可以分別開(kāi)具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。