A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
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A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。