A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應(yīng)
D.保證藥品質(zhì)量
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A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
A.中國藥典
B.中國藥學(xué)雜志
C.化工辭典
D.新編藥物學(xué)
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。